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ROACTEMRA 20 MG/ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION EST UN MEDICAMENT

  • INDICATION THÉRAPEUTIQUE

    • Ce médicament (tocilizumab), en association au méthotrexate (MTX), est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Chez ces patients, le tocilizumab peut être utilisé en monothérapie en cas d'intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée. Il a été montré que ce médicament, en association avec le méthotrexate, réduit le taux de progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles.
    • Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. Ce médicament peut être utilisé en monothérapie (en cas d'intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX.
  • PRINCIPE ACTIF (DCI)

    TOCILIZUMAB

  • PRESCRIPTION

    • SURVEILLANCE PARTICUL/CSP R.5121-93 A-95
    • PRESCRIPTION RESTREINTE
    • RESERVE HOSPITALIERE
  • DISPONIBILITÉ

    • PHARMACIE A USAGE INTERIEUR
    • ETABLISSEMENT DE SANTE
  • STATUT DE REMBOURSEMENT

    Ce médicament n'est disponible qu'à l'hôpital et est financé directement par l'Assurance Maladie

  • CODE CIP

    3400957464318

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